Market Access Beratung für Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen
co.value berät Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen beim Market Access in Deutschland und Europa. Unsere Market Access Consultants begleiten AMNOG-Verfahren von der strategischen Vorbereitung und G-BA-Beratung über die Erstellung des Nutzendossiers und die frühe Nutzenbewertung bis zu Stellungnahme, Anhörung und Preisverhandlung.
Im Mittelpunkt stehen die Evidenz und ihre Anforderungen im deutschen Bewertungsverfahren. Unsere Expertise umfasst die Einordnung klinischer Evidenz, die Herleitung der zweckmäßigen Vergleichstherapie, die Bewertung relevanter Endpunkte sowie statistische Analysen und Real-World Evidence.
Beratung an der Schnittstelle zwischen JCA und AMNOG
co.value begleitet Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen beim Transfer vom Joint Clinical Assessment (JCA) in die deutsche Nutzenbewertung. Wir unterstützen dabei, europäische Evidenz für das AMNOG-Verfahren einzuordnen, nationale Anforderungen und Evidenzlücken zu identifizieren und das Delta-Dossier für Deutschland vorzubereiten.





























